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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章文獻解讀|PRDM16通過促進脂解活性抑制豬白脂肪生成

文獻解讀|PRDM16通過促進脂解活性抑制豬白脂肪生成

更新時間:2019-12-24點擊次數(shù):2366

脂肪組織主要分為白色脂肪組織(WAT)和棕色脂肪組織(BAT),分別由白色和棕色脂肪細(xì)胞組成。在低溫條件下,白色脂肪細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)楹稚炯?xì)胞,即米黃色脂肪細(xì)胞。棕色和米色脂肪細(xì)胞消散能量并產(chǎn)生熱量,這在對抗冷應(yīng)激和肥胖方面很重要,而WAT不僅是一個能量儲存器官,也是一個內(nèi)分泌分泌器官,在能量平衡方面發(fā)揮著重要作用。PRDM16(The positive regulatory domain containing16)在冷應(yīng)激刺激下主要影響白脂肪細(xì)胞的“褐變”。豬脂肪細(xì)胞的組成與嚙齒動物和人類*不同,豬缺乏棕色脂肪細(xì)胞,而關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑UCP1大約在兩千萬年前就被破壞了。近,研究發(fā)現(xiàn),抗敏豬品種(如閩豬和藏豬)可以通過表達UCP3基因誘導(dǎo)白色脂肪細(xì)胞褐變?yōu)檫M化機制,從而以一種抗寒的方式對抗寒冷的環(huán)境壓力。此外,由于豬缺乏功能性UCP1基因,有學(xué)者使用CRISPR-Cas9系統(tǒng)將功能性小鼠UCP1敲入豬基因組,發(fā)現(xiàn)其調(diào)溫能力得到提高。然而,白色脂肪細(xì)胞并未“變褐”,因此豬白色脂肪細(xì)胞的“變褐”機制或新陳代謝機制仍不清楚。華南農(nóng)業(yè)大學(xué)教授、博士生導(dǎo)師王翀及其團隊就這一問題研究了PRDM16在豬白脂肪細(xì)胞分化和能量代謝中的作用,這可能為抗擊肥胖和改善新生仔豬的生存方式提供一些新見識。

題目:

PRDM16 Represses the Pig White Lipogenesis through Promoting Lipolysis Activity期刊:BioMed Research International

影響因子:2.2

PMID:31312653

一作者:華南農(nóng)業(yè)大學(xué)博士研究生顧婷等

作者單位:華南農(nóng)業(yè)大學(xué)

索萊寶合作產(chǎn)品:抗體

商品名稱

貨號

Anti-UCP3 Polyclonal Antibody

K002819P

PRDM16基因的正調(diào)控區(qū)是一個顯性轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子,有利于嚙齒動物白脂肪細(xì)胞的“褐變”。由于白色脂肪的“褐變”對豬抗寒生熱、避免肥胖癥、提高肉質(zhì)具有重要意義,因此了解PRDM16基因在豬脂肪“褐變”和能量代謝中的關(guān)鍵作用具有重要意義。然而,豬脂肪的構(gòu)成與嚙齒動物和人類有很大不同,因為它們甚在新生仔豬身上也沒有棕色脂肪組織(BAT)。本研究分離豬原代前脂肪細(xì)胞,探討PRDM16在前脂肪細(xì)胞分化中的作用。結(jié)果表明,PRDM16的PR結(jié)構(gòu)域的過表達抑制了豬前脂肪細(xì)胞的分化,表現(xiàn)為油紅O染色和甘油三酯的沉積。Western blot檢測水平顯示PR域的過度表達顯著增加了脂肪分解和線粒體氧化能力。此外,作者還純化了由PR結(jié)構(gòu)域編碼的蛋白,證明該蛋白具有H3K9me1甲基轉(zhuǎn)移酶活性??傊iPRM16基因的PR結(jié)構(gòu)域通過促進豬的前體脂肪細(xì)胞的氧化活性而抑制了豬前體脂肪細(xì)胞的成熟。

1. PRDM16基因PR域的過表達抑制白色脂肪形成

作者從1日齡雄性Landrace豬的皮下脂肪組織中分離出豬前體脂肪細(xì)胞,并在細(xì)胞達到60%時轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-PR載體或pcDNA3.1載體。與載體一起溫育6小時后,將細(xì)胞在新的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)12小時,然后誘導(dǎo)分化,并收集不同時間的脂肪細(xì)胞用于進一步的分子分析。qPCR結(jié)果顯示PR結(jié)構(gòu)域已成功轉(zhuǎn)染到豬前脂肪細(xì)胞中,并表達出明顯高于空白載體的蛋白(圖1)。如圖2所示,PR結(jié)構(gòu)域的過表達抑制了白色脂肪形成,這由成熟脂肪細(xì)胞中油紅色O染色的脂滴(第8天)表明。

2. PR結(jié)構(gòu)域的過度表達抑制了甘油三酯的沉積

為了研究PR結(jié)構(gòu)域?qū)Ω视腿コ练e的影響,作者收集了分化成熟的脂肪細(xì)胞,并在冰磷酸鹽緩沖液(PBS)中均質(zhì)。1000g離心10 min后,收集上清液進行甘油三酯分析。結(jié)果表明,PR結(jié)構(gòu)域的過度表達在分化第8天明顯抑制了甘油三酯的沉積,而在分化第5天,沒有觀察到明顯的抑制作用(圖3)。

3. PRDM16的PR域通過促進其氧化活性來抑制白色脂肪形成

由于PRDM16基因是棕色脂肪細(xì)胞的決定因素,可以刺激嚙齒動物的線粒體生物發(fā)生并解耦細(xì)胞呼吸,因此作者進一步檢測了白色和棕色脂肪譜系共有的基因,例如過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ),CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C /EBPα),脂肪細(xì)胞蛋白2(AP2,也稱為FABP4)和褐色脂肪選擇性表達的基因。在轉(zhuǎn)染PR域載體的豬前脂肪細(xì)胞中,通過Western blot分析長鏈脂肪酸(ELVOL)和線粒體電子傳遞基因細(xì)胞色素C氧化酶亞基III(COX3)的表達。結(jié)果表明,在分化過程中,轉(zhuǎn)染PR結(jié)構(gòu)域的脂肪細(xì)胞與轉(zhuǎn)染對照載體的脂肪細(xì)胞相比,COX3和ELOVL的表達增加,表明PR結(jié)構(gòu)域提高了脂肪酸代謝水平。

由于豬沒有UCP1基因,作者通過測試豬特異性褐變基因UCP3的蛋白質(zhì)表達水平,進一步檢查豬脂肪細(xì)胞中的熱解偶聯(lián)過程是否被激活。作者還測試了脂肪分解基因激素敏感性脂肪酶(HSL),以確定脂肪細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)中脂肪酸的水解是否增加。結(jié)果表明,在分化的第8天,在脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)染的PR域中,UCP3升高,脂解基因HSL也被上調(diào),這些數(shù)據(jù)表明PR結(jié)構(gòu)域足以促進脂解和脂肪酸氧化。

4. PR過表達對總蛋白甲基化的影響

作者用pET-28a載體表達了PR結(jié)構(gòu)域編碼蛋白,載體上帶有his標(biāo)記,可以通過Ni NTA柱進一步純化。用3K9me1抗體的Western blot結(jié)果顯示,與His-tag蛋白相比,PR-his重組總蛋白顯示出更高的甲基化活性。表明PR結(jié)構(gòu)域具有H3K9me1甲基轉(zhuǎn)移酶的活性。

在這項研究中,作者證明了PRDM16的PR結(jié)構(gòu)域的過度表達抑制了豬前脂肪細(xì)胞的脂肪生成和促進脂肪酸氧化。此外,UCP3的表達增加證明UCP3代替UCP1成為豬體內(nèi)的致熱解偶聯(lián)蛋白,提高了豬的抗寒能力。作者認(rèn)為PRDM16基因的PR結(jié)構(gòu)域通過H3K9me1活性促進脂肪分解活性,在抑制豬脂肪生成中發(fā)揮作用,但這需要更多的研究來闡明其機制。

貨號

商品名稱

K009213P

Anti-UCP3 Polyclonal Antibody

K009215P

Anti-PPARγ Polyclonal Antibody

K007397P

Anti-CEBPA Polyclonal Antibody

K107144P

Anti-CEBPA Polyclonal Antibody

K009348P

Anti-CEBPA Polyclonal Antibody

K000321P

Anti-FABP4 Polyclonal Antibody

K106907P

Anti-FABP4 Polyclonal Antibody

K006742P

Anti-FABP4 Polyclonal Antibody

K008432P

Anti-ELOVL1 Polyclonal Antibody

K200058M

Anti-β-Actin Monoclonal antibody

K101527P

Anti-β-Actin Monoclonal antibody

K006153P

Anti-β-Actin Monoclonal antibody

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