細(xì)胞來源是關(guān)鍵

支原體污染的常見原因之一是引入的培養(yǎng)物已經(jīng)被感染。一旦進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，這些小東西會(huì)蔓延到每個(gè)角落，讓你崩潰。要避免這種情況，簡單的辦法就是不從其他實(shí)驗(yàn)室要細(xì)胞，而從供應(yīng)商或菌種保藏中心（ATCC或ECACC）購買，這些細(xì)胞經(jīng)過嚴(yán)格檢測，確保不含有支原體。

如果購買有難度，或基于其他原因，不得不使用其他實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞，那么也要保持警惕，在單獨(dú)的培養(yǎng)箱中隔離，同時(shí)進(jìn)行支原體的檢測。市場上有多家公司提供支原體檢測試劑盒，你可自行選擇。

定期檢測很重要

即使實(shí)驗(yàn)室沒有新來的細(xì)胞，支原體也可能通過操作人員傳遞到現(xiàn)有的培養(yǎng)物。當(dāng)然，操作人員并不知道。支原體污染的另一條路線是通過你的細(xì)胞培養(yǎng)試劑。培養(yǎng)基、酶這些常用試劑，也有可能被支原體污染。

 

盡管無法*避免人或試劑的污染，但常規(guī)檢測也能避免情況惡化。也許，當(dāng)支原體初次感染時(shí)，我們未必能檢測到，但盡早發(fā)現(xiàn)，就能防止這種微生物的傳播，避免大的損失。

支原體檢測有很多種。直接培養(yǎng)方法雖然準(zhǔn)確率高，但需要三到四周的時(shí)間。因此，我們?cè)诔Ｒ?guī)檢測中使用間接檢測方法已足夠，若發(fā)現(xiàn)陽性，則后續(xù)可采用較為繁瑣的直接檢測。常見的間接檢測方法有基于酶活性的熒光和生化分析、PCR分析、免疫分析等。

無菌操作要做好

支原體污染的另一個(gè)主要源頭是無菌操作不佳。盡管良好的操作可能是簡單的預(yù)防措施，但說起來容易，做起來難。每個(gè)人都會(huì)犯錯(cuò)，特別是在重復(fù)勞動(dòng)時(shí)。因此，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)不定期開展培訓(xùn)和監(jiān)督，以便讓每個(gè)人都充分認(rèn)識(shí)到支原體的破壞性。

許多實(shí)驗(yàn)室目前仍使用抗生素，但細(xì)胞培養(yǎng)人員逐漸認(rèn)識(shí)到這是不負(fù)責(zé)任的，因?yàn)樗鼛砹四退幬⑸锏膯栴}。相反，好依賴自身的無菌操作來預(yù)防支原體，而只有在懷疑或確認(rèn)感染的時(shí)候才使用抗生素。

保藏細(xì)胞防萬一

后，通過低溫保藏儲(chǔ)備一些細(xì)胞，以防支原體大面積來襲。如果支原體有抬頭的跡象，或常規(guī)檢測呈陽性結(jié)果，那么可靠的補(bǔ)救措施是扔掉所有培養(yǎng)物，清潔培養(yǎng)箱和超凈臺(tái)，一切從頭開始。當(dāng)然，你得確保儲(chǔ)備的細(xì)胞是不含支原體的.