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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-常量法蔗糖系列BC4310-50T/24S蔗糖合成酶活性檢測試劑盒

蔗糖合成酶活性檢測試劑盒
產品簡介:

儲存條件
-20℃
中文名稱
蔗糖合成酶活性檢測試劑盒
有效期
6個月
單位

英文名稱
Sucrose Synthetase (SS, Cleavage Direction) Activity Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S

產品型號:BC4310-50T/24S

更新時間:2024-04-16

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :966

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

蔗糖合成酶(分解方向;SS-I)活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號: BC4310

規(guī)格: 50T/24S

產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體30 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體8 mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×1

-20保存

試劑三

液體8 mL×1

2-8℃保存

標準品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前加入2.5 mL試劑一充分溶解待用,用不完的試劑建議分裝后,-20℃保存,避免反復凍融;

2、 標準品20 mg果糖,臨用前加入1 mL蒸餾水溶解,配成20 mg/mL果糖溶液備用,2-8℃保存一周。

產品說明:

蔗糖合成酶(Sucrose Synthase,SS)是植物糖代謝過程的關鍵酶,負責催化蔗糖分解與合成的可逆反應,其分解活性可以催化蔗糖水解成UDPG與果糖, 參與淀粉、纖維素和半纖維素的合成等代謝途徑。

分解方向SS-I催化蔗糖和UDP生成果糖與UDPG,果糖與3,5 -二硝基水楊酸反應生成在540nm有特征吸收峰的棕紅色物質,通過測定540nm處吸光值變化可計算得SS-I活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

自備的儀器和用品

可見分光光度計、臺式低溫離心機、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、EP管。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻

組織:按照質量(g:提取液體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃8000g,離心10min,取上清置于冰上待測。

二、測定步驟

1、 分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至540nm,蒸餾水調零。

2、 20mg/mL標準液用蒸餾水稀釋為5、4、3、2、1mg/mL的標準溶液備用。

3、 操作表 (1.5mL離心管中操作) 

試劑名稱(µL

對照管

測定管

標準管

空白管

樣本

20

20

-

-

標準溶液

-

-

20

-

 

蒸餾水

-

-

-

20

試劑一

80


80

80

試劑二

-

80

-

-

混勻,30℃水浴30 min后,95℃水浴10 min(蓋緊,防止水分散失)。


試劑三

100

100

100

100

混勻,沸水浴5 min(蓋緊,防止水分散失),冷卻至室溫。

蒸餾水

800

800

800

800

混勻,置于1mL玻璃比色皿中,測定540nm處吸光值A,分別記為A對照管,A測定管,A標準管,A空白管。計算ΔA=A測定管-A對照管,ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設一個對照管標準曲線只需檢測1-2。

三、SS-I活性計算

1、 標準曲線的繪制:

以各個標準溶液的濃度為x軸,其對應的ΔA標準為y軸,繪制標準曲線,得到標準方程y=kx+b,將ΔA帶入方程得到xmg/mL。

2、 SS-I活性的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算

酶活定義:每mg蛋白每分鐘分解蔗糖產生1µg果糖為1個酶活力單位。

SS-I酶活(U/mg prot=x×V提取÷V提取×Cpr×103÷T = 33.33x÷Cpr

2)按樣本質量計算

酶活定義:每g樣本每分鐘分解蔗糖產生1µg果糖為1個酶活力單位。

SS-I酶活(U/g質量=x×V提取×103÷W÷T = 33.33x÷W

V提?。禾崛∫后w積,1mL;103:單位換算系數,1mg=103µg;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質量,gT:反應時間:30min。

注意事項:

1. AΔA超過1時,建議將樣本用提取液稀釋后再進行測定,計算公式中乘以稀釋倍數。

2. 95℃水浴時EP管蓋緊,防止水分散失,待冷卻至室溫后(建議每次實驗后冷卻時間保持一致),再進行下一步操作,避免液體飛濺燙傷以及影響試驗數據。

實驗實例:

1. 0.1g黑麥草加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清后按照測定步驟操作,測得A對照管=0.128,A測定管=0.667,標準曲線y=0.1981x-0.0491,A空白管=0.014,計算ΔA=A測定管-A對照管=0.667-0.128=0.539x=(0.539+0.0491) ÷0.1981=2.9687,按樣本質量計算酶活

SS-I酶活(U/g質量=33.33x÷W=33.33×2.9687÷0.1=989.4677 U/g質量

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