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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法維生素C代謝系列BC1250-50T/48SL-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯脫氫酶試劑盒 維生素C

L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯脫氫酶試劑盒 維生素C
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
-20℃
中文名稱
L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯脫氫酶試劑盒 維生素C
有效期
6個月
單位

英文名稱
L-galactose-1,4-lactone dehydrogenase(Gal LDH) Activity Assay Kit
別名
L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯 Gal LDH Gal LDH Kit L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(GalLDH)試劑盒
檢測方

產(chǎn)品型號:BC1250-50T/48S

更新時間:2024-04-08

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1970

服務熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號:BC1250
規(guī)格:50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體60 mL×1瓶2-8℃保存
試劑粉劑×1-20保存
試劑粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑一:臨用前加入40 mL蒸餾水,充分溶解;

  2. 試劑二:臨用前加入5 mL蒸餾水,充分溶解。

產(chǎn)品說明
L-半乳糖途徑是合成AsA的主要途徑。Gal LDH位于線粒體內(nèi)膜,負責催化植物體內(nèi)AsA生物合成的最后一步,也是該途徑的關(guān)鍵酶之一,對植物體內(nèi)AsA含量的積累起著至關(guān)重要的作用。
Gal LDH催化L-半乳糖內(nèi)酯還原氧化型細胞*素cCyt c),還原型Cyt c550nm有吸收峰;測定還原型Cyt c增加速率,來計算Gal LDH活性。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器用品:
臺式離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液器、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟
一、樣本處理可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻
稱取約0.1g樣本,加提取液1mL,冰上充分研磨,13000g 4℃離心10min,取上清液置冰上待測。
、測定步驟

  1. 分光光度計預熱30min,調(diào)節(jié)波長到550nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 按樣本數(shù)取出一定量的試劑一在25℃水浴鍋中預熱30min以上,其余的分裝保存(-20℃)。

  3. 空白管:依次在1mL比色皿中加入100μL蒸餾水、800μL預熱的試劑一和100μL試劑二,迅速混勻后于550nm比色,記錄10s130s的吸光值,分別為A1,A2,ΔA空白管=A2-A1。

  4. 測定管:依次在1mL比色皿中加入100μL上清液、800μL預熱的試劑一和100μL試劑二,迅速混勻后于550nm比色,記錄10s130s的吸光值,分別為A3,A4,ΔA測定管=A4-A3

三、Gal LDH活性計算
(1)按蛋白濃度計算
Gal LDH活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘還原1μmol Cyt c1個酶活單位


Gal LDH (U/mg prot) = [(ΔA測定管-ΔA空白管)÷ε÷d×V反總×106]÷(Cpr×V樣)÷T
=0.289×(ΔA測定管-ΔA空白管) ÷Cpr
(2)按樣本質(zhì)量計算
Gal LDH活性單位定義:25℃中每克樣本每分鐘還原1μmol Cyt c1個酶活單位。
Gal LDH(U/g 質(zhì)量)=[(ΔA測定管-ΔA空白管)÷(ε×d)×V反總×106]÷(V樣÷V樣總×W)÷T
=0.289×(ΔA測定管-ΔA空白管) ÷W
ε:還原型Cyt c摩爾消光系數(shù),17.3×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應體系總體積,1mL=0.001L106單位換算系數(shù),1mol=1×106μmolV樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1mLV樣總:提取液體積,1mL;Cpr:上清液蛋白濃度,mg/mL,蛋白質(zhì)濃度需要另外測定;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,2min。
注意事項:
1、在測定酶活時要注意溫度。建議取小燒杯一只裝入一定量的25℃蒸餾水,將此燒杯放入25℃水浴鍋中,在反應過程中把比色皿連同反應液放在此燒杯中。
2、建議兩個人同時做此實驗,一個人比色,一個人計時,以保證實驗結(jié)果的準確性。
3、加入最后一種試劑后需迅速混勻并測定OD值。
實驗實例:

  1. 取0.1g獼猴桃加入1mL提取液冰上充分研磨,13000g 4℃離心10min,取上清液置冰上,按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定管=A4-A3=0.881-0.784=0.097ΔA空白管=A2-A1=0,按樣本質(zhì)量計算酶活得

Gal LDH(U/g 質(zhì)量)=0.289×(ΔA測定管-ΔA空白管) ÷W=0.2803 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC1230/BC1235 抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒
BC1240/BC1245 脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒
BC0650/BC0655 單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)活性檢測試劑盒

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