儲存條件
2-8℃
中文名稱
抗壞血酸（AsA）含量測試盒維生素C代謝
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Ascorbic Acid(AsA) Content Assay Kit
檢測方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號：BC1230-50T/48S

更新時間：2024-04-08

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：3053

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

抗壞血酸（AsA）含量檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號：BC1230
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
試劑一	液體50 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	液體50 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑三	液體25μL×1瓶	2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品	粉劑×1瓶	2-8℃保存

溶液的配制：

試劑三：液體置于試劑瓶內(nèi)EP管中。臨用前根據(jù)用量按照試劑三:試劑二為1:250的體積比例充分混勻，現(xiàn)用現(xiàn)配；
標(biāo)準(zhǔn)品：臨用前配制，加入5.679 mL蒸餾水充分溶解，即10 mmol/L AsA；吸取0.04 mL上述溶液，加入0.96mL蒸餾水，混勻，即400 μmol/L AsA。

產(chǎn)品說明:
AsA又稱維生素C。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細(xì)胞中最重要的抗氧化劑，AsA在保護(hù)葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。
抗壞血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通過測定AsA的氧化速率，即可計算出AsA含量
技術(shù)指標(biāo)：
檢出限：34.725 μmol/L
線性范圍：50-1400 μmol/L
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品：
研缽/勻漿器、冰、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液器和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項：

試劑三和標(biāo)準(zhǔn)品現(xiàn)配現(xiàn)用，配制好的 4℃保存，3天內(nèi)使用完。
如果樣本初始吸光值大于1.3，建議將樣本用試劑一稀釋后進(jìn)行測定。

實驗實例：

取0.1g山楂加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿。8000g，4℃離心 20min，取上清置冰上，按照測定步驟操作，測得計算ΔA測定管=A3-A4=1.140-0.763=0.377，ΔA標(biāo)準(zhǔn)管=A1-A2=0.343-0.012=0.331，按樣本質(zhì)量計算含量得：AsA含量(nmol/g 質(zhì)量) =400×ΔA測定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管÷W =4556 nmol/g 質(zhì)量。

相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：

Yawen Ji,Panpan Zhang,Yixiao Xing,et al. Effect of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 on the osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells and the underlying regulatory mechanism. International Journal of Molecular Medicine. October 2018;(IF2.928)

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