儲存條件
2-8℃
中文名稱
游離*固醇（FC）含量測試盒脂肪酸代謝
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Free Cholestenone(FC) Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑，詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號：BC1890-50T/48S

更新時間：2024-07-09

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：1542

服務(wù)熱線

010-50973130

立即咨詢

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

查看全部產(chǎn)品

相關(guān)文章

了解DMSO 二甲基亞砜（細胞培養(yǎng)級）

文獻解讀|PD-1與Ad-CEA疫苗同步接種對結(jié)腸癌生長抑制的影響

DMSO的應(yīng)用和儲存

研究發(fā)現(xiàn)剖腹產(chǎn)嬰兒成年后可能更易超重或肥胖

避免失活，生物試劑存放運輸過程中的注意事項

產(chǎn)品介紹

游離*固醇（FC）含量檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號：BC1890
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

提取液：自備異丙醇，大約需要60mL，常溫保存；試劑盒內(nèi)提供一個30mL棕色空瓶，僅做分裝使用，請自行標(biāo)注試劑名稱。
標(biāo)準(zhǔn)品：10 mg*固醇，臨用前加入517 μL提取液，振蕩溶解，即為50 μmol/mL的*固醇標(biāo)準(zhǔn)品，2-8℃可保存4周。
工作液的配制：根據(jù)樣本量將試劑一：試劑二按9mL：60μL（約10T）的比例配制工作液，現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明：
FC是構(gòu)成細胞膜的主要成分，也是合成腎上腺皮質(zhì)激素、性激素、膽汁酸及維生素D等生理活性物質(zhì)的重要原料。FC濃度可作為脂代謝的指標(biāo)。測定原理：FC氧化酶催化FC生成4-膽甾烯酮和H₂O₂，過氧化物酶催化H₂O₂、4-氨基安*比林和酚生成紅色醌類化合物，在500nm有吸收峰，其顏色深淺與FC含量成正比。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、天平、低溫臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、可調(diào)式移液槍、EP管、冰、蒸餾水、異丙醇（AR，98%）。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項：

如果測定吸光值超過線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者用提取液稀釋樣本（血清（漿）用蒸餾水稀釋）后再進行測定。注意同步修改計算公式。
提取液中含有使蛋白變性的成分，故按蛋白濃度計算時需要重新提取蛋白進行測定。

實驗實例：

取0.1054g大鼠腎臟加入1mL提取液進行冰浴勻漿，按照測定步驟操作，使用1mL玻璃比色皿測得ΔA測定=A測定-A空白=0.592-0.053=0.539，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.7703x-0.0021，R²=0.9989，計算x=0.702，按樣本質(zhì)量計算含量得：

FC含量（μmol/g 質(zhì)量）=x÷W ×F =6.66 μmol/g 質(zhì)量。

取5×10⁶個BNL細胞加入1mL提取液進行超聲破碎，按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得ΔA測定=A測定-A空白=0.138-0.053=0.085，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.7703x-0.0021，R²=0.9989，計算x=0.113，按細胞數(shù)量計算含量得：

FC含量（μmol/10⁶ cell）= x÷N×F =0.0226 μmol/10⁶cell。

取人血清樣本，直接按照測定步驟操作，使用1mL玻璃比色皿測得ΔA測定=A測定-A空白=0.337-0.041=0.296，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.7703x-0.0021，計算x=0.387，R²=0.9989，按血清（漿）等液體體積計算含量得：

FC含量（μmol/dL）=x×100×F =38.7 μmol/dL。
相關(guān)發(fā)表文獻：

Qin Yuan,Shang Lin,Yuan Fu,et al. Effects of extraction methods on the physicochemical characteristics and biological activities of polysaccharides from okra (Abelmoschus esculentus). International Journal of Biological Macromolecules. April 2019;127:178-186.
Huan Guo,Shang Lin,MinLua Jia,et al. Characterization, in vitro binding properties, and inhibitory activity on pancreatic lipase of β-glucans from different Qingke (Tibetan hulless barley) cul tivars. International Journal of Biological Macromolecules. December 2018;
Yao L, Chen S, Li W. Fatostatin inhibits the development of endometrial carcinoma in endometrial carcinoma cells and a xenograft model by targeting lipid metabolism[J]. Archives of Biochemistry and Biophysics, 2020: 108327.

相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC0590/BC0595 游離脂肪酸（FFA）含量檢測試劑盒
BC2340/BC2345 脂肪酶（LPS）活性檢測試劑盒
BC1080/BC1085 乙醇脫氫酶（ADH）活性檢測試劑盒
BC1070/BC1075 *酸脫羧酶（PDC）活性檢測試劑盒
BC0620/BC0625 甘油三酯（TG）含量檢測試劑盒