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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法信號(hào)系列BC1475-100T/96S一氧化氮(NO)含量檢測(cè)試劑盒 信號(hào)

一氧化氮(NO)含量檢測(cè)試劑盒 信號(hào)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
一氧化氮(NO)含量檢測(cè)試劑盒 信號(hào)
貨號(hào)
BC1475
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Micro NO Content Assay Kit
別名
NO含量測(cè)定試劑盒 NO含量測(cè)試盒
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

產(chǎn)品型號(hào):BC1475-100T/96S

更新時(shí)間:2024-07-09

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :2516

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

一氧化氮(NO)含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)(酶法測(cè)定總NO

微量法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。

貨號(hào):BC1475

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體110 mL×1

2-8℃保存

試劑一

粉劑×1

-20℃保存

試劑二

粉劑×1

-20℃保存

試劑三

粉劑×1

-20℃保存

試劑四

液體1.5 mL×1

2-8℃保存

試劑五

液體25μL×1

2-8℃保存

顯色液A

液體6 mL×1

2-8℃保存

顯色液B

液體6 mL×1

2-8℃保存

澄清劑

粉劑×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

液體1mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑一:臨用前加入1.8 mL蒸餾水,-20分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

2、 試劑二:臨用前加入1mL蒸餾水,-20分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

3、 試劑二工作液:臨用前根據(jù)樣本量按試劑二:蒸餾水=10μL590μL60T)的比例配制,當(dāng)天用完;

4、 試劑三:臨用前加入550μL蒸餾水溶解,-20分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

5、 試劑五:臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照試劑五:蒸餾水=5μL225μL23T)的比例配制試劑五溶液,現(xiàn)用現(xiàn)配;

6、 顯色液:臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照顯色液A液:顯色液B=1:1充分混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用;

7、 澄清劑:臨用前加入6mL蒸餾水,可震蕩或50℃加熱促進(jìn)溶解。此溶液為飽和溶液,取上清使用即可。2-8℃可保存12周;

8、 標(biāo)準(zhǔn)液:10μmol/mL亞硝*。臨用前取20μL 10μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液,加入380μL蒸餾水,配制成0.5μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液,再取0.5μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液50μL和蒸餾水450 μL混合配制成0.05μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

產(chǎn)品說(shuō)明:

一氧化氮(Nitric OxideNO)是一種極不穩(wěn)定的生物自由基,分子小,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,常溫下為氣體,微溶于水,具有脂溶性,可快速透過(guò)生物膜擴(kuò)散,作為一種新型的生物信使分子,在細(xì)胞間及細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮傳遞信號(hào)的作用。其廣泛分布于生物體內(nèi)各組織中,特別是神經(jīng)組織中。在機(jī)體神經(jīng)、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿生殖等系統(tǒng)中也起著十分重要的作用。

NO在體內(nèi)或水溶液中極易氧化生成NO2-NO3-,本法利用硝酸還原酶特異性將NO3-還原成NO2-,在酸性條件下,NO2-與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物,進(jìn)一步與萘基乙烯基二胺偶合,產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰,測(cè)定其吸光值,可以計(jì)算NO含量。


注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、分析天平、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1. 組織樣本:按質(zhì)量(g: 提取液體積(mL1 : 5~10比例加入提取液(建議稱取0.2g樣本,加入1.0mL提取液),冰浴勻漿后,于4℃,12000rpm,離心15min,棄沉淀,取上清液置于冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104):提取液體積(mL500~1000 : 1的比例加入提取液(建議1000萬(wàn)細(xì)菌/細(xì)胞加入1.0mL提取液),冰浴超聲破碎細(xì)菌/細(xì)胞(功率200w,超聲3s,間隔7s,總時(shí)間5min),然后于4℃12000rpm,離心15min,棄沉淀,取上清液置于冰上待測(cè)。

3. 液體樣本:直接測(cè)定。若液體有渾濁則離心取上清測(cè)定。

二、測(cè)定步驟

1.可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至550nm,分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

2.操作表:

試劑名稱(μL

測(cè)定管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

樣本

60

-

-

0.05μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液

-

60

-

蒸餾水

-

40

100

試劑一

5

-

-

試劑二工作液

10

-

-

試劑三

5

-

-

混勻,37℃反應(yīng)120min

-

-

試劑四

10

-

-

試劑五

10

-

-

混勻,37℃反應(yīng)30min

-

-

顯色液

100

100

100

混勻,常溫靜置10min,于550nm處測(cè)定各管吸光值,分別記為A測(cè)定、A標(biāo)準(zhǔn)和A空白,計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白??瞻坠芎蜆?biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)1-2次。

三、NO含量計(jì)算


1. 按樣本蛋白濃度計(jì)算

NO含量(μmol/mg prot= ΔA測(cè)定×C標(biāo)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn))×V÷(V×Cpr) = 0.05×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr

2. 按樣本質(zhì)量計(jì)算

NO含量(μmol/g 質(zhì)量)= ΔA測(cè)定×C標(biāo)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn))×V÷(W×V÷V樣總) = 0.05×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W

3. 按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

NO含量(μmol/104 cell=ΔA測(cè)定×C標(biāo)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn))×V÷(V×N÷V樣總) = 0.05×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N

4. 按液體體積計(jì)算

NO含量(μmol/mL= ΔA測(cè)定×C標(biāo)÷ΔA標(biāo)準(zhǔn))×V÷V= 0.05×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)

C標(biāo):標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.05μmol/mL;V樣:加入樣本體積,0.06mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g ;N:細(xì)菌/細(xì)胞總數(shù),以104計(jì)。

注意事項(xiàng):

1、 如果樣本勻漿液離心后上清仍舊渾濁,可直接進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)后在200μL反應(yīng)液中加入50μL澄清劑,混勻后靜置5min,離心后取200μL上清測(cè)定,這種情況下需將空白管和標(biāo)準(zhǔn)管進(jìn)行相同處理

2、 如果?A測(cè)定小于0.005或測(cè)定管吸光值接近空白管,可以增加樣本量后再進(jìn)行測(cè)定;如果?A測(cè)定大于0.6,建議將樣本上清用提取液適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。注意同步修改計(jì)算公式。

3、 如果樣本上清有顏色(在550nm下有吸收峰),則需要補(bǔ)測(cè)樣本的對(duì)照管,即將顯色液用相同體積的蒸餾水代替。在550 nm下測(cè)定吸光值A,分別記為 A標(biāo)準(zhǔn)、A測(cè)定、A空白、A對(duì)照,計(jì)算ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白,ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照。此時(shí)試劑盒規(guī)格為100T/48S

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1. 0.107g玉蘭葉片樣本,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,離心后取上清,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算:ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.172-0.045=0.127,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.526-0.045=0.481,按樣本質(zhì)量計(jì)算得:

NO含量(μmol/g 質(zhì)量)=0.05×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W = 0.05×0.127÷0.481÷0.107=0.123 μmol/g 質(zhì)量。

2. 0.0868g小鼠心臟樣本,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,離心后取上清,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算:ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.187-0.045=0.142,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.526-0.045=0.481,按樣本質(zhì)量計(jì)算得:

NO含量(μmol/g 質(zhì)量)=0.05×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W = 0.05×0.142÷0.481÷0.0868=0.170 μmol/g 質(zhì)量。

3. 60μL牛血清樣本,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算:ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.326-0.045=0.281,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.526-0.045=0.481,按液體體積計(jì)算得:

NO含量(μmol/mL=0.05×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn) = 0.05×0.281÷0.481=0.029 μmol/mL

相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

[1] Peng X, Zhu L, Guo J, et al. Enhancing biocompatibility and neuronal anti-inflammatory activity of polymyxin B through conjugation with gellan gum[J]. International journal of biological macromolecules, 2020, 147: 734-740.

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0080/BC0085 硝酸還原酶(NR)活性檢測(cè)試劑盒

BC1480/BC1485 水土中亞硝酸鹽含量檢測(cè)試劑盒

BC1490/BC1495 食品中亞硝酸鹽含量檢測(cè)試劑盒

一氧化氮(NO)含量檢測(cè)試劑盒 信號(hào) 一氧化氮(NO)含量檢測(cè)試劑盒 信號(hào)





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